| 基于发光金纳米粒子荧光增强法测定溶菌酶 |
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Fig．3 Fluorescence spectra of GNPs in the presence of different concentration of lysozyme
由1～8溶菌酶的浓度依次为（Concentrations of lysozyme 1－8）： 0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.5，2.5，3.5，4.5，6.0，8.0
䥺SymbolmA@ mol/L。
由图4可见，随着NaCl浓度的增加，体系的荧光强度逐渐降低，最终趋于稳定状态。发光金纳米粒子具有很好的稳定性\，即使在高浓度盐 溶液中也不会因自身团聚而发生光谱改变。实验表明，GNPs和溶菌酶之间的确存在较强的静电相互作用。图5给出了加入溶菌酶前后荧光衰减曲线。当向 4.0×10－6 mol/L GNPs中加入8.0×10－6 mol/L溶菌酶时，荧光寿命从7.94 中国论文联盟*编辑。䥺SymbolmA@ s增加到8.96
䥺SymbolmA@ s，这进一步说明溶菌酶和GNPs之间的静电作用可能使得GNPs表面钝化，从而导致GNPs的荧光增强\。
图4 离子强度对体系荧光增敏的影响
Fig．4 Effect of NaCl on the fluorescence enhancement of GNPs at 0. 01 mol/L pH 7 .0 PBS buffer
Concentrations of lysozyme and GNPs were 3.0×10－6 and 4.0×10－6 mol/L, respectively.
图5 荧光衰减曲线
Fig．5 Fluorescence decay curves
λex＝320 nm, λem＝410 nm.
3.3 实验条件优化
3.3.1 发光金纳米粒子浓度选择 实验表明，GNPs的荧光上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] ... 下一页 >> |
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