| 网站首页 | 范文 | 演讲致词 | 汇报体会 | 总结报告 | 公文方案 | 领导讲话 | 党建工会 | 论文 | 文档 | 
您现在的位置: 范文大全网 >> 论文 >> 免费范文 >> 正文 用户登录 新用户注册
慢性阻塞性肺疾病患者血清IL-8和TNF-a的测定及临床意义           
慢性阻塞性肺疾病患者血清IL-8和TNF-a的测定及临床意义

【摘要】  目的   探讨白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用。方法  收集34例急性加重期、34例缓解期COPD患者和20名健康者的血清,采用酶联免疫吸附法测定血清中IL-8和TNF-a。结果  COPD急性加重期组及缓解期组血清IL-8和TNF-a水平明显高于健康对照组,急性加重期组又明显高于缓解期组,差异有显著性(P <0.O5),急性加重期组IL-8和TNF-a呈正相关(r=0.617,P <0.05)。结论  IL-8和TNF-a共同参与了COPD气道炎症反应与COPD的发病有关。
【关键词】  慢性阻塞性肺疾病  白细胞介素-8  肿瘤坏死因子-a
  
        慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种发病率、病死率高的常见呼吸系统疾病,气道炎症是其主要病变特征,目前认为以中性粒细胞为主的气道炎症在其发病过程中起重要作用[1],并有进行性气流阻塞,通常呈进行性发展,不完全可逆。本研究通过测定白细胞介素-8(IL-8)和TNF-a在COPD患者和正常者血清中的水平,探讨IL-8、TNF-a和COPD的关系。
        l  资料与方法
        1.1一般资料 本组68例患者为2007年6月至2008年3月我院收治的门诊和住院COPD病人,其中急性加重期34例,临床缓解期34例,均符合COPD诊断标准[2]。急性加重期组中男19例,女15例,年龄55-83岁,中位年龄69岁;缓解期组中男20例,女14例,年龄56-84岁,中位年龄70岁。对照组为我院门诊健康体检者20例,各项检测指标正常,男11例,女9例,年龄50-72岁,平均年龄66岁,体检无心、肺、脑、肝、肾及结缔组织疾病,未服用糖皮质激素等免疫抑制剂药物。
        1.2方法  受试者均于清晨抽空腹肘静脉血4ml,离心,取血清于20℃下冻存待测。IL-8和TNF-a测定采用酶联免疫吸附法(ELISA),IL-8和TNF-a试剂盒由深圳晶美生物工程有限公司提供,严格按说明书进行操作。
        1.3 统计学处理  用SPSS11.0软件包进行统计分析。所有计量资料采用均数±标准差(      )来表示,组间比较均采用t检验, 相关性采用Spearman相关性分析。
        2  结果
        COPD急性加重期组及缓解期组血清IL-8和TNF-a水平明显高于对照组,COPD急性加重期又明显高于缓解期,差异有显著性(P <0.05)。见表1。经Spearman相关性分析发现,COPD急性加重期组IL-8和TNF-a呈正相关(r=0.617,P <0.05)。
        3  讨论
        慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种危害大、确诊不及时、疗效差的慢性病。目前普遍认为,COPD以气道、肺实质和肺血管的慢性炎症为特征,在肺的不同部位有肺泡巨噬细胞、T淋巴细胞和中性粒细胞增加,激活的炎症细胞释放多种介质,这些介质破坏肺的结构和/或促进中性粒细胞炎症反应。COPD的各种危险因素都可以产生类似的炎症过程,从而导致COPD的发生[3]。
        IL-8是单核/巨噬细胞、中性粒细胞等分泌的前炎症细胞因子,是中性粒细胞,T细胞的强趋化因子,活化因子,介导中性粒细胞浸润为主的各种炎症疾病,IL-8进入血液后趋化中性粒细胞,刺激Ca2+动员,改变形态,促使脱颗粒,溶酶释放,呼吸爆发,表达CRI等来启动炎症。本资料结果显示,C0PD患者血清IL-8含量,在急性期明显升高,到缓解期则明显降低,但仍高于健康对照,提示血清IL-8含量可反映COPD患者的病情变化。研究发现[4],COPD患者气道粘膜中有大量的中性粒细胞浸润,气道中IL-8水平明显高于正常对照,且与中性粒细胞含量密切相关,提示IL-8参与了COPD的炎症反应,IL-8可诱导气道粘膜中中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润而加重炎症反应。


        TNF-a是一种单核因子,主要由单核细胞和巨噬细胞产生,此外,T淋巴细胞、B细胞、中性粒细胞、内皮细胞等亦可产生。中性粒细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞是COPD肺组织、支气管肺泡灌洗液和痰中的主要炎症细胞,可能在机体局部防御反应中起重要作用,但它们亦产生包括TNF-a在内的多种炎症介质,当其大量产生时,产生对机体有害的反应。TNF-a具有多种前炎症介质的功能,包括促进中性粒细胞脱颗粒伴蛋白水解酶释放和呼吸爆发。吸烟等多种COPD危险因素导致支气管上皮细胞受损,组织或肺泡巨噬细胞和上皮细胞分泌TNF-a,促进炎症细胞趋化和活化,导致气道结构破坏[5]。本研究显示COPD患者血清TNF-a水平升高, COPD急性加重期患者血清TNF-a水平显著高于稳定期组,可能主要是发生感染所致。同时在COPD急性加重期IL-8和TNF-a呈正相关,IL-8与TNF-a在COPD中相互调节,可能共同对COPD发病产生影响。至于它们在COPD发病中的确切作用,还有待于进一步研究。 
参 考 文 献 
[1] Bowles KS,Beadle RE,Mouch s,et a1.A novel model of equine recurrent airway obstruction. Vet Immunol Immuno-pathol,2002,87(3-4):385.
[2] 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南.中华结核和呼吸杂志,2002,25(8):453.
[3] Zheng T, Zhou Zhu, Zhongde Wang,et a1.Inducible targeting of IL-13 to the adult lung causes matrix metalloproteinase-and cathepsin-dependent emphysema. J Clin Invest, 2001,106(9):1 081.
[4] Liu X,kohyama T,Wang H,et a1.Th2 cythin regulation of type I collagen gel contraction mediated by human lung mesenchymal cells.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2002,282(5):L1 049.
[5] WIder Boer. Ctokines and therapy in COPD. Chest,2002,121:209s.

  • 上一个论文:

  • 下一个论文:
  • 推荐文章
    中医治疗慢性萎缩性胃炎的疗
    76例慢性肺源性心脏病的观察
    中药灌肠治疗慢性肾功不全84
    中西医结合治疗慢性前列腺炎
    中医治疗慢性萎缩性胃炎的临
    自拟方中西医结合治疗慢性重
    浅谈自拟方巧治慢性附睾炎
    白细胞介素-17和干扰素-γ与
    脉冲YAG激光泪道成形术后导管
    慢性荨麻疹的中医治疗进展