| 牛大力对小鼠免疫功能的影响 |
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午牛大力组小鼠灌胃给予相应药物，空白组和模型组灌服等容积的蒸馏水，连续12 d。末次给药1 h后，处死小鼠，按14项下方法计算脾脏指数与胸腺指数。
17牛大力对免疫低下小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响[4-5]分组及给药方法同16项下。按15项下方法检测IK。
18牛大力对鸡红细胞致小鼠血清溶血素抗体形成的影响[6]在鸡血中加入5倍体积的灭菌Alsever溶液，离心洗涤，用生理盐水配成体积分数5%生理盐水鸡红细胞混悬液。补体的制备：将2只豚鼠心脏采血，离心后分离血清，用10倍生理盐水稀释。取KM小鼠72只，随机分为6组：空白组，模型组，醋酸泼尼松组(剂量为40 mg·kg-1·d-1)，牛大力高、中、低剂量组(给药剂量同14项下)。除空白组外，各组小鼠先腹腔注射体积分数5%生理盐水鸡红细胞混悬液02 mL进行免疫，然后灌胃给药1次，连续12 d。末次给药后1 h，眼眶静脉取血，3 000 r/min离心10 min，取30 μL血清用生理盐水稀释100倍，取稀释后的血清1 mL，与体积分数5%生理盐水鸡血细胞混悬液05 mL、体积分数10%补体05 mL混合,在37℃恒温箱中保温30 min后，0℃冰箱中止反应，然后离心，取上清液于分光光度计540 nm处比色，测D值，另设不加血清的空白对照，取其上清液作为比色时调零的基准。
19牛大力对DNCB致小鼠迟发型皮肤过敏反应的影响[1，7]取KM小鼠60只，随机分为5组：模型组，醋酸泼尼松组，牛大力高、中、低剂量组(给药剂量同14项下)。首次给药后，用脱毛剂(硫化钡加水调成稀糊状)脱去背部颈毛，次日于脱毛的颈部皮肤上滴100 g/L DNCB丙酮溶液20 μL/只致敏。小鼠每天灌胃给药1次，连续14 d。末次给药后1 h，各鼠脱去腹部毛后滴25 g/L DNCB丙酮溶液30 μL/只进行攻击。24 h后,尾静脉注射10 g/L伊文斯蓝溶液10 mL/kg。30 min后，脱颈椎处死小鼠，剪取腹部蓝染皮肤，剪碎，用1∶1丙酮和生理盐水混合液5 mL浸泡24 h，3 000 r/min离心10 min，取上清液于分光光度计 610 nm处比色，测定D值。
110统计学方法采用SPSS 115统计软件进行分析。用单因素方差分 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一页 |
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