| 玉屏风散对咳嗽变异型哮喘缓解期患者免疫功能的影响 |
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)年。两组患者的性别、年龄、病程等资料经统计学处理，差异均无显著性意义(P>005)，具有可比性。
12诊断标准采用2005年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南(草案)》[1]中CVA的诊断标准：(1)慢性咳嗽常伴有明显的夜间刺激性咳嗽。(2)支气管激发试验阳性或最大呼气流量(PEF)昼夜变异率>20%。(3)支气管扩张剂、糖皮质激素治疗有效。(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽。缓解期[2]系指经过治疗或未经治疗，症状、体征消失，肺功能恢复到急性发作前水平，并维持4周以上。所有的病例要除外可能妨碍其入组或影响其生存的严重疾病。
13纳入标准(1)符合咳嗽变异型哮喘缓解期的诊断标准。(2)年龄18~60岁。(3)受试前1个月未使用过类固醇激素及中医药治疗。(4)愿意接受治疗和检查，临床资料完整者。
14排除标准(1)不符合纳入标准者。(2)妊娠、哺乳期妇女。(3)伴发其他可能妨碍其入组或影响其生存的严重疾病，如急性心肌梗塞、急性脑血管意外、肿瘤、艾滋病等。(4)肝肾功能不全者。(5)已知对本药组成成分过敏者。(6)接受全身类固醇治疗或其他免疫抑制剂治疗的患者。
2研究方法
21治疗方法治疗组口服玉屏风散(主要由防风15g、黄芪30g、白术15g等组成，由本院煎药室煎煮并包装成袋，每袋100mL)，每次1袋，早晚各1次。对照组口服安慰剂(主要由淀粉等制成)，每次1袋(100mL/袋)，早晚各1次。两组患者治疗期间不得加用与治疗本病有关的中、西药品及其他治疗。两组均以4周为1个疗程，共治疗2个疗程。
2009年第26卷广州中医药大学学报张瑜,等.玉屏风散对咳嗽变异型哮喘缓解期患者免疫功能的影响第6期22观察项目及检测方法治疗前后抽血检测血清IgE及外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值。CD4+、CD8+的测定采用ESP型流式细胞仪检测，具体操作严格按说明书步骤进行。IgE采用ELISA法检测，试剂盒由我院检验科提供，根据说明进行检测。
23统计学方法采用SPSS 130软件进行数据的统计分析。 上一页 [1] [2] [3] [4] 下一页 |
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