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美国PE公司生产,温度计未经校正。
132-氨基 -1,3,4-噻二唑的制备[3]
在装有温度计、回流冷凝管和搅拌器的250 mL 4口烧瓶中,加入4244 g/L盐酸25 mL、193 mol/L甲酸15 mL(029 mol),搅拌下加入氨基硫脲23 g (025 mol) ,缓慢升温至80 ℃,搅拌反应5 h,继续升温至回流,反应4～5 h后,冷却到室温,用5720 g/L NaOH溶液中和,调节pH到9～10,待冷却后,过滤,用水重结晶,烘干得209 g,收率827%。熔点：190℃～191℃(
[2]李增民,胡秉方.2氨基1,3,4噻二唑的抗水稻白叶枯病机制的探讨[J].应用化学,1988, 5(4): 54.
[3]黄润秋,王惠林,周嘉.有机中间体制备[M].北京：化学工业出版社,1997∶134.
[4]汪焱钢,曹蕾,杨军,等.具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅲ)噻二唑类Schiff碱的合成及其生物活性[J].高等学校化学学报,1999,20(12)：1903.
[5]汪焱钢, 龚银香, 赵新筠,等.N5四唑基芳甲酰基脲的合成及其生物活性[J].有机化学,2003, 23(2)： 195. 上一页 [1] [2] |
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