Barrett食管组织中COX2和Bcl2的表达与癌变风险


\| 网站首页 \| 范文 \| 演讲致词 \| 汇报体会 \| 总结报告 \| 公文方案 \| 领导讲话 \| 党建工会 \| 论文 \| 文档 \|

您现在的位置：范文大全网 >> 论文 >> 今日更新 >> 正文

用户登录

新用户注册

Barrett食管组织中COX2和Bcl2的表达与癌变风险

Barrett食管组织中COX2和Bcl2的表达与癌变风险

作者：向明确，谢文义，袁晓英，王志宁，王旭东，李智泉，陈诗奉

【摘要】 目的：研究COX2和Bcl2在Barrett食管（BE）相关病变组织中的表达意义. 方法：胃镜下采用Lugol液染色，活检获得实验标本，HE染色观察病理特征. 用SP免疫组织化学方法检测正常食管上皮10例、中重度反流性食管炎23例、BE 45例和食管腺癌14例组织中COX2和Bcl2的表达，进行半定量分析，并预测BE的癌变风险. 结果： COX2在正常食管上皮、中重度反流性食管炎、BE、食管腺癌组织中的表达呈逐渐增强趋势. BE和食管腺癌组织中呈强阳性表达，表达率接近100%，且两种组织的表达强度无明显差异(P=0.334). Bcl2的表达变化与COX2基本一致. COX2在全周型的表达明显强于舌型和岛型两种形态的BE，但差异无统计学意义（P>0.05）. LSBE黏膜中COX2的表达明显强于SSBE；重度肠化时COX2的表达显著强于无肠化和中低度肠化组织，差异有统计学意义（P<0.05）. 低度、高度异型性增生的BE黏膜COX2均呈高表达，尤其在后者的组织中最强，两者间差异显著. LSBE，重度肠化生及高度异型增生BE组织中的表达与腺癌差异无统计学意义（P>0.05）. 而腺癌与其余各类型BE的表达差异均有统计学意义（P<0.05）. Bcl2在不同类型BE及腺癌组织中的表达差异与COX2基本一致. 结论： BE与腺癌中Bcl2与COX2的表达最强，不同程度肠化生时，Bcl2的表达变化无显著差异.

【关键词】 Barretts食管；环氧化物酶2；基因，Bcl2

0引言

Barrett食管（Barrett esophagus, BE）是重要的食管腺癌的癌前病变. BE的癌变率约为每年1/104人，较一般人群高30～125倍，80%的食管腺癌发生于BE，而40%的食管胃交界处腺癌与BE有关［1］，机制目前还不清楚. 环氧合酶2（cyclooxygenase2, COX2）是花生四烯酸转化为前列腺素的限速酶，可促进细胞恶变的进程，导致BE上皮过度增生甚至癌变. Bcl2是一种凋亡蛋白，常见的功能是抑制凋亡，引起细胞存活增加. COX2激活后，可通过前列腺素诱导其下游的Bcl2表达升高，增强抗凋亡作用. 我们采用免疫组织化学技术检测COX2和Bcl2在各类型BE、反流性食管炎、食管癌及正常食管组织中的表达变化情况，并结合临床实际，初步探讨二者表达变化的意义以及预测BE发生癌变风险高低的可能性.

1材料和方法

1．1材料根据200512重庆首届BE会议达成的诊治共识(草案)［2］，200403/200712胃镜活检或心胸外科手术获得符合要求的病理标本92（男56，女36）例，年龄19～72（平均48.2）岁. 分类：① 正常食管上皮组10例；② 中重度反流性食管炎组23例；③ BE组45例；④ 食管腺癌组14例. BE分型：舌型15例，岛型18例，全周型12例；长节段型BE（long segment Barrett esophagus，LSBE）8例，短节段型BE（short segment Barrett esophagus，SSBE）37例；无肠化13例，低/中度肠化24例，重度肠化8例；不伴异型性增生19 例，低度异型性增生21 例，高度异型性增生5例. COX2兔抗人mAb,Bcl2鼠抗人mAb,二抗(即用型第二代免疫组化ElivisionTMPlus广谱试剂盒)均购于福建迈新公司.

1．2方法胃镜下，采用Lugol液染色，钳取橘红色病变组织，甲醛中常温固定保存备用. 常规石蜡包埋、切片及HE染色；标本漂洗、脱蜡；30 mL/L H2O2阻断内源性过氧化物酶，微波抗原修复，非免疫血清封闭；分别滴加COX2和Bcl2一抗抗体（工作浓度1∶150），4℃孵育过夜；滴加即用型第二代免疫组化ElivisionTM Plus广谱试剂盒试剂A，37℃孵育，然后

[1] [2] [3] [4] 下一页

上一个论文： APE1在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义

下一个论文：多种自身抗体联合检测在类风湿性关节炎诊断中的应用