【摘要】   目的研究中药野菊花对家兔眼刺激性结膜炎的药效作用，为药效组分的研究提供依据。方法采用野菊花水煎剂作为试验样品，以珍珠明目滴眼剂作对照，用兔眼斑蝥酊刺激性结膜炎模型，观察各实验组动物的眼刺激症状和结膜组织病 理学 变化。结果野菊花水煎剂高剂量组给药1 d后炎症明显减轻，给药5 d后受试动物结膜炎症消失。病理组织学检查：野菊花水煎剂高剂量组、阳性对照药组水肿评分与模型组比较有极显著性差异(P<0.01)，低剂量组水肿评分与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论野菊花水煎剂对急性刺激性结膜炎有明显的 治疗 作用。 本文由中国论文联盟

　　Key words： Flos Chrysanthemi Indici.; Cantharides tincture; Irritative conjunctivitis
   
　　中药野菊花为菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.的干燥头状花序，具清热解毒之功效，用于疔疮痈肿，头痛眩晕，目赤肿痛［1，2］治疗。据报道，临床上有用野菊花水煎液来治疗急性结膜炎的案例，但并未见有其他关于这方面的相关报道［3］。故我们以野菊花水煎剂为研究对象，设计野菊花水煎剂对家兔眼刺激性结膜炎的实验［4～6］，为进一步确定野菊花的药效组分提供实验依据。

　 　1   材料与仪器

　　1.1   药物与试剂
   
　　野菊花：菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.的干燥头状花序，产地安徽金寨，由北京中医药大学张贵君教授鉴定；取野菊花煎煮制成浓度为1∶1的澄明无菌水溶液，备用。
   
　　珍珠明目滴眼液：国药准字Z20063994，规格：8 ml，无色澄明液体，批号：20071101，湖北潜江制药股份有限公司产品。
   
　　斑蝥酊：准确称取斑蝥10g，加入45％的乙醇研磨后浸泡72h，纱布过滤杂质，制成每升含斑蝥10g的溶液，备用。

　　1.2  动物新西兰家兔，体质量2.0～2.5kg，雌雄兼用，河南省康达实验动物有限公司提供，许可证号：SCXK（豫）2005-0002。饲料由河南省实验动物中心提供，许可证号：SCXK（豫）2005-0001。饲养及实验室环境温度为21～23℃，相对湿度为55%～60%。

　　 2   方法

　　2.1   模型制备及分组取无眼疾的健康新西兰家兔30只，随机取出6只作为空白组，余下24只动物每只兔眼用微量进样器分别滴入斑蝥酊50μl，1次/d，连续3 d，末次刺激后30 min随机分为4组，分别为模型组，阳性药对照组，野菊花组（低、高2个剂量）。

　　2.2   给药各组分别给兔眼打分后即刻用药（正常对照组和模型对照组不用药）。阳性药对照组滴眼4次/d，每眼100 μl/次；野菊花水煎剂高剂量组滴眼4次/d，每眼100μl/次，低剂量组滴眼2次/d，每眼100  μl/次；连续给药5d。本文由中国论文联盟WWW.LWLM.COM收集整理。

　　2.3   观察与结果分析每隔24 h分别经肉眼观察后，给兔眼结膜打分（见表1），最终取平均分值进行统计学处理。末次给药24 h后处死动物，每只动物取一只眼结膜并用10%甲醛固定、石蜡包埋、切片、HE染色，进行病理组织学检查。表1  结膜刺激反应评分标准（略）
   
　　所有实验数据均以±s表示，资料分析采用多个独立样本的秩和检验。

　　 3   结果

　　3.1   野菊花水煎剂对家兔刺激性结膜炎影响的肉眼观察情况实验时，发现兔眼滴入斑蝥酊后均呈现出闭眼，躁动等痛苦症状。用药前除空白组外，各组动物造模成功，均出现明显的炎症反应。表现为：眼结膜充血、水肿、分泌物增多，睫毛湿润、粘着等，组间无显著差异。野菊花水煎剂高剂量组给药1 d后上述炎症反应即明显减轻，给药5 d后受试动物结膜炎症反应基本消失，与模型组比较差异显著(P<0.01)，其作用强度与阳性对照药珍珠明目滴眼液相近(P >0.05)。野菊花水煎剂低剂量组给药后上述炎症反应有所减轻，但与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。模型组在造模8d后仍有充血及水肿，评分结果为（3.78±1.18）。结果见表2。表2  野菊花水煎剂对家兔刺激性结膜炎 治疗 后不同时间评分（兔眼=12）（略）

　　3.2   野菊花水煎剂对家兔刺激性结膜炎的影响病理组织学检查结果各给药组动物眼结膜组织镜下观察扩张充血及水肿改变与模型组相比有不同程度的明显改善。野菊花水煎剂高剂量组、阳性对照药组水肿评分与模型组比较有极显著性差异(P<0.01)，野菊花水煎剂低剂量组水肿评分与模型组比较亦有显著性差异(P<0.05)（表3，图1～5）。表3  野菊花水煎剂对家兔刺激性结膜炎影响的病理组织学评价（略）
 
　 　4  讨论与结论
   
　　野菊花水煎剂高剂量组给药1 d后炎症明显减轻，给药5 d后受试动物结膜炎症基本消失，与模型组比较差异显著(P<0.01)，其作用强度与阳性对照药珍珠明目滴眼液无显著性差异(P >0.05)。

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