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PLC delta1基因在上皮性卵巢肿瘤中的表达和临床意义 |
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PLC delta1基因在上皮性卵巢肿瘤中的表达和临床意义 |
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妇科恶性肿瘤的首位[1]。在我国,卵巢癌的发病呈上升趋势,在一些大城市如上海今年的卵巢癌发病率达6.9/10万[2],成为危害女性生命健康的主要“杀手”之一。众所周知,卵巢癌的发生发展是一个多基因改变多步骤的复杂过程[3]。因此,卵巢癌密切相关基因的分子致癌机制及其临床肿瘤学意义的深入研究,将对加强和促进卵巢癌的防治工作提供实验研究的基础。目前,越来越多的新基因如RUNX1、TACC1、DeltaTAp73、clusterin、THY1及YKL-40蛋白等异常已被证实与卵巢癌的发生发展和预后密切相关[4-6]。人类PLC delta1基因定位于染色体3p22,包括16个外显子,编码756个氨基酸的蛋白质。PLC delta1 是哺乳动物中磷酸肌醇PLC大家庭中的一员。PLC delta1的表达水平、调节机理和生物学特征已经被广泛研究。但是,该基因在癌症发生、发展中的作用研究很少。国外有学者研究发现,PLC delta1与食管鳞癌[7]和结肠癌[8]的恶性进展密切相关。目前,国内外暂时还没有关于PLC delta1在上皮性卵巢肿瘤中表达的相关研究。 因此,本研究旨在初步探讨PLC delta1 在上皮性卵巢肿瘤中的表达情况及其临床意义。
1 材料与方法
1.1 材 料
选取1994年至2003年间在中山大学附属第一医院妇产科接受手术治疗的上皮性卵巢肿瘤患者223例(术前均未行放化疗或生物治疗),收集其临床病理资料。其中卵巢癌患者183例,交界性卵巢肿瘤患者40例。本组上皮性卵巢癌患者的中位年龄为50.5岁,其中浆液性腺癌120例、粘液性腺癌23例、其它类型肿瘤40例;在肿瘤的Silverberg氏分级中,36例是G1级卵巢癌、104例为G2级卵巢癌、43例为G3级卵巢癌。临床分期按国际FIGO分期标准:Ⅰ期35例,Ⅱ期21例,Ⅲ期101例,Ⅳ期26例。所有组织标本均再次切片HE染色证实诊断。同时选取20例非卵巢疾病(如子宫肿瘤等)手术切除的正常卵巢组织作为实验对照组;标本经40 g/L多聚甲醛溶液固定,常规石蜡包埋。
1.2 主要仪器和试剂
仪器:组织芯片制作机为美国NIH国家人类基因研究所肿瘤遗传实验室制造。石蜡切片机购自德国Leic 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] 下一页 |
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