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定细胞内阿霉素浓度：将0.2μM的PI-103和/或2μg/ml阿霉素与终浓度为1×105/ml的细胞共同孵育24小时，收集1～5×105个细胞，1000rpm离心5min，弃上清。加入适量冷PBS，细胞重悬，1000rpm离心5min，重复2次。以冷PBS重悬细胞，上机行流式细胞检测。流式检测激发波长488nm，接收波长575nm。细胞内阿霉素浓度高低以荧光强度为计量单位。
1.4统计学处理 采用t检验，所有数据经SPSS11.5统计软件分析。
2 结果
2.1 PI-103对敏感和耐药细胞株的生长抑制作用相同
我们用MTT法检测了不同浓度PI-103对K562及K562/A02细胞增殖的抑制作用。0.5-5μM的PI-103处理24h后，两种细胞均呈现出明显的细胞生长受抑。而且，细胞的生长抑制呈现出剂量依赖性。此外，在相同浓度的PI-103作用下，两种细胞株的生长抑制率基本相同，差异无统计学意义（P>0.05)。
2.2 PI-103能增加白血病细胞株对阿霉素的敏感性，但仅有叠加作用
为进一步了解PI-103与阿霉素是否具有协同抑制白血病细胞增殖作用，我们用0.2μM PI-103与不同浓度阿霉素联合作用于K562细胞及K562/A02细胞，以MTT法观察了药物联用对两细胞的生长抑制效果。结果显示，0.2μM PI-103对K562及K562/A02细胞的抑制率分别为10.5%和16.4%，加用PI-103后，阿霉素对K562细胞的抑制率有所增加，但单用阿霉素组上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一页 |
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