| 基因工程重难点精析 |
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重组导入细菌，用该细菌感染棉植株体细胞，再进行组织培养 ④将编码毒素蛋白的DNA序列与细菌质粒重组，注射到棉植株子房并进入受精卵
A．①② B．②③ C．③④ D．①④
解析 将目的基因导入受体细胞时，是通过限制酶和DNA连接酶将目的基因和运载体结合起来，然后导入受体细胞的。将毒素蛋白直接注射到棉植株受精卵中和将编码毒素蛋白的DNA序列注射到棉植株受精卵中是不对的，没有运载体的协助，它们不能表达。
答案 C
四、PCR技术与DNA复制的比较
例4 PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，不正确的是（ ）
A．遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
B．扩增仪内必须加入引物、原料和DNA聚合酶
C．每扩增一次，温度都要发生90℃→70℃→55℃的变化
D．成指数形式扩增，约为2n（n为扩增循环的次数）
解析 PCR技术是利用DNA双链复制的原料，将基因的核苷酸序列不断的加以复制使其数量成指数形式增加；每次扩增时，温度都发生90℃→55℃→70℃的变化；用扩增仪获取基因时，扩增仪内必须加入引物、原料和DNA聚合酶。
答案 C
五、蛋白质工程简介
1．基本原理
预期蛋白质功能→测定蛋白质三维空间结构→推测应有的氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列（基因）→合成具有预期功能的蛋白质。
2．蛋白质工程与基因工程区别
[项 目\&蛋白质工程\&基因工程\&操作核心\&基 因\&基 因\&操作起点\&预期蛋白质功能\&目的基因\&实 质\&定向改造生物的遗传特性，以获得人类需要的生物类型会生物产品\&定向改造生物的遗传特性或生产人类需要的蛋白质（基因的异体表达）\&结 果\&可以合成自然界不存在的蛋白质\&只能生产自然界已存在的蛋白质\&联 系\&am上一页 [1] [2] [3] [4] [5] 下一页 |
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