浅谈我国药品市场信用缺失分析及监管法律完善策略 |
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企业内部质量管理规范的意志和能力,并因此取得社会信任的程度…。现今狭义的药品市场主体信用缺失主要表现在:市场主体在设立过程中存在不规范行为,内部制度不健全,市场经济秩序混乱。在药品研制环节,存在研制不规范、资料造假等违规行为;在药品生产环节,经营者的责任意识、质量意识和守法经营意识淡漠,忽视质量管理,把产品标准、检验设备、管理制度等作为应付检查的摆设;在药品经营环节,存在经营企业过多过乱,层层加价,出租柜台,挂靠经营,虚假广告,非法市场等不法经营行为;在药品使用环节,降低质量要求或者从非法渠道采购药品的问题在基层和企业信用体系的法律框架问题建立、健全完善的药品i盯场信用法律法规体系是建立并正常运行药品信用体系的保障。近5年内,在社会信用管理方面,同家可能会陆续出台有关政府信用信息公开管理办法和企业信用管理条例等,药品监督管理部门可以在围家综合性信用管理法律的基础上,抓紧研究制定有关药品市场信用体系的、法规和行政性规章,如有关药品企业信用等级评价办法和药品企业信用信息公开办法等,推进药品市场信用体系建设,做到有法可依。 4.2.2建立和完善公示制度,设立信用评估的统一规范,增强信用评估结果可信度一方面对征信数据的开放程度作出明确的法律规定,增强信用信息的透明度,最大限度地避免信息不对称现象的出现;另一方面对企业信用信息的采集和共享必须有相应的法律约束,比如对数据保密范围的法律界定,政府部门、企业和公民个人必须依法提供真实数据的法律规范。同时还要确定征信数据经营和传播的方式,特别是对涉及个人隐私权的征信行为要有明确的法律规范。LOCAlhOST此外,还要根据新的形势和任务适时修改现行法律法规。应当对哪种数据可以向社会开放、开放的方式、数据处理和传播的方式、时限和范围等问题作出明确规定。
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