1.5 NK细胞比例检测

　　采用双标记直接免疫荧光流式细胞技术检测。抗凝血中加双荧光标记抗体FICT-CD3和PE-CD56 CD16，经流式细胞仪分析，记数CD3-/CD56+CD16+ 细胞在所有淋巴细胞中的比例，即NK细胞比例。

　　1.6 统计学方法

　　IVIG前后NK细胞毒性及NK细胞比例的改变采用配对t检验;治疗前后NK毒性改变与比例改变之间的相关性分析采用Pearson相关系数进行相关性检验;各种检验均以P < 0.05为有统计学意义。

　　2 结 果

　　2.1 一般情况

　　治疗组患者年龄平均30.4岁，入院时孕36.2 d，既往自然流产2.7次。对照组年龄平均30.7岁，入院时孕周35.9 d，既往自然流产2.6次。两组比较无统计学差异。

　　2.2 NK细胞毒性及比例的改变

　　IVIG治疗后，研究组外周血NK细胞毒性、NK细胞比例较治疗前明显降低(50：1，P < 0.05;25：1，P < 0.05)。对照组间隔10天后，外周血NK细胞毒性、NK细胞比例较10天前无显著性差异(50：1， P > 0.05; 25：1， P > 0.05;表1、2)。

　　2.3 IVIG治疗后NK细胞毒性改变与CD3-CD56+ CD16+ 细胞比例改变的相关性

　　研究组IVIG治疗前后NK细胞毒性差值和CD3/CD16+ CD56细胞比例差值两组数据均服从正态分布，所以采用Pearson相关系数进行相关性分析。分析结果见表3。　研究组IVIG前后外周血NK细胞毒性改变与IVIG前后CD3- CD56+ CD16+ 细胞比例改变没有明显的相关性(P > 0.05)。

　　3 讨 论

　　3.1 IVIG治疗对外周血NK细胞的影响

　　尽管IVIG治疗的确切机制还没有被完全阐明，但是对淋巴细胞反应和细胞因子产物的平衡调节应该是IVIG治疗免疫机制的核心[4]。本研究发现IVIG治疗

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