络处于动态平衡状态。在恶性肿瘤细胞中就经常会出现网络调控失衡状况,这进一步表明,实际上人类肿瘤发生与否与抑癌基因-癌基因调控网络中各个组分的功能是否异常有关。这些观察到的现象提示在肿瘤发生发展过程中某个抑癌基因的丢失或突变会影响其他基因的功能。
从本实验结果可以看出,空白对照组与正常对照组无论在细胞增殖抑制实验及Western blot实验,其检测结果比较差异无统计学意义,排除动物血清造成实验结果假阳性的可能。在细胞增殖抑制实验中,3组含药血清均有抑制宫颈癌SiHa肿瘤细胞增殖的作用,并且随着作用时间的延长,有明显的时间依赖关系,其中以安达芬组为最佳,清毒栓组次之。通过含药血清最佳浓度和时间作用于宫颈癌SiHa细胞,运用Western blot实验方法检测,PTEN及p53蛋白的表达量与空白的含药血清相比均有所升高,而MDM2蛋白表达较之降低,验证了PTEN、p53、MDM2抑癌基因和癌基因的相互关联性,说明抑癌的过程是多个环节相互作用的复杂过程。提示清毒栓抗宫颈癌的作用可能是通过提高PTEN、p53的抑癌蛋白表达及降低MDM2促癌蛋白的表达,调控PTEN-MDM2-p53网络环路而起作用的。
【参考文献】 [1] Mayumi N, Kevin HK. HLA class I binding promiscuity of the CD8 T-Cell epitopes of human papillomavirus type 16 E6 protein[J]. Journal of virology,2007,81(3):1412-1423.
[2] Yunqing Li, Fadila G. PTEN has tumor-promoting properties in the setting of gain-of-function p53 mutations[J]. Cancer Res,2008, 3(68):1723-1731.
[3] Choi HJ, Chung TW. Ganglioside GM3 modulates tumor suppressor PTEN-mediated cell cycle progression 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一页 |