| 小麦成熟胚离体培养研究 |
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BA 1 mg·L-1，MS+6-BA 2 mg·L-1，MS+6-BA 3 mg·L-1，MS+KT1 mg·L-1，MS+KT 2 mg·L-1，MS+KT 3 mg·L-1，每种培养基中添加蔗糖15 g·L-1。
1.2.3试管苗的增殖培养诱导出苗培养30 d后，当试管苗生长到3～5 cm左右进行增殖培养，增殖培养基为MS＋NAA 0.2 mg·L-1＋6-BA（0.5，1.0，1.5，2.0 mg·L-1）+蔗糖15 g·L-1+琼脂6.4 g·L-1，pH 5.8。
1.2.4培养条件每日光照12 h，光照强度约为2 000 lx，室温（25±2） ℃。
2结果与分析
2.1不同浓度2,4-D对小麦成熟胚愈伤组织诱导的影响
将小麦成熟种子的胚剥离，接种到添加有4种浓度2,4-D的MS培养基中，培养4～5 d后开始形成愈伤组织，部分成熟胚发生了发芽现象。培养20～30 d后，愈伤组织块生长可达4～8 mm。由表1可以看出，不同浓度的2,4-D对小麦成熟胚产生愈伤组织的诱导效果不同，当培养基中添加2,4-D的浓度为3 mg·L-1时，成愈率可达84.0%；浓度为1 mg·L-1时的诱导效果较差，成愈率仅为74.0%；而当2,4-D浓度大于3 mg·L-1时成愈率随浓度升高呈下降趋势。说明，在较低浓度的2,4-D作用下愈伤组织的增殖速度较快，浓度过高增殖速度下降。
2.2不同激素种类与浓度对愈伤组织分化的影响
将小麦成熟胚愈伤组织转接到添加有不同浓度KT和6-BA的MS分化培养基中，经过10 d左右愈伤组织上开始出现绿色的芽点，继而从芽点处分化出芽并生长成苗，30 d后培养结果见表2。
可以看出，在MS培养基中添加一定浓度的细胞分裂素可以促进愈伤组织分化出试管苗，6-BA分化效果要略逊于KT的效果。当6-BA浓度在1~3 mg·L-1时，分化成苗率均达到50%以上，2 mg&mid上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一页 |
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