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硬膜外应用虎纹镇痛肽I对自体神经移植大鼠脊髓背角cfos表达的影响 |
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| 硬膜外应用虎纹镇痛肽I对自体神经移植大鼠脊髓背角cfos表达的影响 |
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sp; 神经元钙通道的主要作用是调控去极化诱导的Ca2+内流。Ca2+内流可以触发细胞内Ca2+依赖的一系列生理反应，包括神经元兴奋性的调节、神经递质释放、激活第二信使和基因转录等[8]。其功能主要为触发神经递质释放，这些物质包括：谷氨酸、乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、γ氨基丁酸、P物质及降钙素基因相关肽等，其中谷氨酸和P物质与疼痛关系最为密切。谷氨酸作用于突触后膜NMDA、AMPA、海藻酸受体及代谢型谷氨酸受体，P物质作用于突触后膜神经激肽1受体，通过开放偶联的阳离子通道，以及G蛋白、蛋白激酶C、一氧化氮、Ca2+等参与的一系列胞内信号转导过程，介导痛觉通路的兴奋性突触传递，从而将外周伤害性信息传入高位中枢，产生痛觉。
N型钙通道主要分布于疼痛传递与调控通路的神经元突触末梢[9]，但在背根神经细胞以及脊髓背角神经的突触末梢分布最为密集。这些初级传入神经（主要是C纤维和Aδ纤维）在感受各种伤害性疼痛刺激包括热伤害、机械伤害以及炎性疼痛刺激中具有重要作用。研究表明，阻断N型钙通道后对急性热疼痛效果不明显，而对炎症性和慢性神经病理性疼痛效果较明显[10]。
研究发现轴突再生中可能发生形态学和基因表达变化[1112]，外周神经损伤后功能可能不是恢复为正常，而是表现出功能和结构上的改变，并在再生过程中持续下来。本实验表明硬膜外应用虎纹镇痛肽I能有效减轻再生神经的神经性疼痛，促进再生神经功能的完善与恢复，其对外周神经损伤的神经功能和结构影响的具体机制有待进一步研究。
【参考文献】
[1] 蒋兴凯，陈 蕾，马 冲，等.N型钙通道及其阻断剂研究进展[J].国外医学·药学分册，2007,34(2):93-98.
[2] 刘嘉勤，陈威华，邓梅春，等.虎纹蜘蛛毒素I对大鼠急性内脏疼痛的抑制性效应及与ω芋螺毒素的比较研究[J].中国生物化学与分子生物学报，2005,21(1):24-29.
[3] 廖 智，戴舒佳，刘秀文，等.大鼠硬膜外和静脉注射虎纹毒素I后的组织分布[J].中国药理学与毒理学杂志，2003,17(2):146-150.
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