作者：张娟 侯培珍 赵永峰 李翠文 曹瑞珍 王睿琦 高丽君  

【摘要】  目的：探讨环孢素A（CsA）、维拉帕米（VP）、川芎嗪（TMP）对胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR耐药性的逆转作用。方法：采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察SGC-7901/ADR对化疗药氟尿嘧啶（5-FU）的耐药性，选择CsA、VP、TMP的非细胞毒性剂量，并观察其与5-Fu联合对SGC-7901/ADR的逆转作用。结果：SGC-7901/ADR对化疗药5-FU具有耐药性，相对耐药性(RF)为97.49；CsA 3.0mg/L、VP 10.0mg/L、TMP 300.0mg/L以下为SGC-7901/ADR细胞的非细胞毒性剂量，除CsA外，VP和TMP对SGC-7901/ADR的逆转作用呈剂量依赖关系；300.0mg/L TMP较10.0mg/L VP逆转作用强（P<0.01），使SGC-7901/ADR相对耐药性降至12.89，将5-FU IC50由13.001mg/L下调到1.542mg/L，逆转倍数是8.43倍。结论：SGC-7901/ADR对5-FU具有耐药性，300.0mg/L TMP是SGC-7901/ADR细胞多药耐药性最有效的逆转剂。

【关键词】  胃癌；多药耐药；SGC-7901/ADR细胞；逆转
   
　　Abstract  Objective: To investigate the reversal effect of Cyclosporin A (CsA), Verapamil (VP), and Tetramethylpyrazine (TMP) against the multi drug resistance (MDR) gastric cancer cell line SGC-7901/ADR. Methods: MTT assay was used to assess the sensiti

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