化疗在胃癌综合治疗中发挥着重要作用，但往往因为肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性（multidrug resistance，MDR）而疗效不佳[1-2]。解决MDR主要方法：一是寻找对MDR肿瘤细胞有效的抗癌药物，二是通过增加细胞内化疗药物浓度而逆转MDR。本试验旨在通过体外试验观察逆转剂CsA、VP、TMP对SGC-7901/ADR细胞耐药性的逆转作用，为胃癌有效的化疗提供理论依据。

　　1  材料与方法

　　1.1  人胃癌细胞系  人胃癌细胞株SGC-7901、耐阿霉素药细胞株SGC-7901/ADR均由第四军医大学西京医院消化研究所惠赠。

　　1.2  药物、试剂及主要仪器  TMP（北京永康药业有限公司），CsA（瑞士Sandoz公司），VP（上海禾丰制药有限公司），5-Fu（南通精华制药有限公司），阿霉素（ADM，汕头经济特区明治医药有限公司），RPMI1640（美国GIBCO公司），新生小牛血清（杭州四季青生物研究所），MTT、DMSO、胰蛋白酶（美国Sigma公司），倒置显微镜（重庆光学仪器厂），酶标仪（美国Biotek公司）。

　　1.3  方法

　　1.3.1  细胞培养  将SGC-7901细胞置于10%新生小牛血清、100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的RPMI1640培养液中。SGC-7901/ADR细胞置于含1.0μg/mL ADM的上述培养液中，37℃、5%CO2饱和湿度孵箱内培养。SGC-7901/ADR细胞实验两周前培养于不含ADM的培养液中。

　　1.3.2  确定SGC-7901/ADR对5-FU的耐药性  采用MTT法，取对数生长期的SGC-7901细胞和SGC-7901/ADR细胞，以5×104密度接种于96孔板上，培养24小时。实验孔加入不同浓度的5-FU（10.0μg/L～105μg/L）（参照临床用量的血峰浓度设定实验药物浓度）。每浓度设5个平行

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