表2  CsA在不同浓度下对SGC-7901/ADR细胞存活率的影响（略）

　　表3  VP在不同浓度下对SGC-7901/ADR细胞存活率的影响（略）

　　表4  TMP在不同浓度下对SGC-7901/ADR细胞存活率的影响（略）

　　2.3  观察CsA、VP、TMP的逆转作用  在非细胞毒性剂量范围内，1.0～3.0mg/L CsA无逆转作用，VP和TMP对SGC-7901/ADR细胞的逆转作用呈剂量依赖关系（RVP=0.999，P=0.001；RTMP=0.972，P=0.001）。300.0mg/L TMP较10.0mg/L VP逆转作用强（P<0.01）。300.0mg/L TMP能显著增加SGC-7901/ADR细胞对5-FU的敏感性（P<0.01），而对SGC-7901细胞却无增敏作用（P>0.05），使耐药细胞相对耐药性降至12.89，5-FU IC50由13.001 mg/L下调到1.542mg/L，逆转倍数为8.43倍，是有效的逆转剂，见表5、表6、表7。

　　表5  CsA对SGC-7901/ADR细胞耐药性的逆转作用（略）

　　*与5-FU组比较P>0.05

　　表6  VP对SGC-7901/ADR细胞耐药性的逆转作用（略）

　　**与5-FU组比较P<0.01

　　表7  TMP对SGC-7901/ADR细胞耐药性的逆转作用（略）

　　**与5-FU组比较P<0.01；△与5-FU+VP10组比较P<0.01

　　3  讨论
   
　　肿瘤产生MDR的主要机制是P糖蛋白（P glycoprotin，P-gp）及多药耐药性相关蛋白（multidrug resistence associated protein，MRP

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