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谱可反映出肿瘤的细胞来源及分化状态，肿瘤中的miRNA较之正常组织通常下调。作者将miRNA表达谱成功用于对分化不良的肿瘤进行分类，而mRNA表达谱用于同一标本时却非常不准确。这些发现说明miRNA表达谱具有用于肿瘤诊断的潜力。此外，分析肿瘤相对于正常组织miRNA表达谱的变化还可筛选出感兴趣的miRNA，以深入探讨其在肿瘤发生发展中的作用。孙凯［18］ 应用液相芯片技术进行肝细胞癌（HCC）及毗邻癌旁组织中miRNA表达谱差异分析，并选取部分筛选出的差异表达miRNA，以半定量逆转录聚合酶链反应（RTPCR）和Western blot分析其相对应的靶mRNA和目的蛋白表达状况。作者认为液相
芯片筛选差异表达miRNA可为研究HCC发病机制和诊断治疗提供新的思路。
3.6 研究细胞信号转导途径
Mu［19］为研究resistin是否对人内皮细胞有直接作用，将人冠状动脉内皮细胞（HCAEC）用无血清培养基培养后，用resistin处理，然后取细胞裂解液用BioRad公司的“磷酸化蛋白和总靶蛋白检测试剂盒”分析MAPK磷酸化蛋白和总蛋白，以二者的比值评价MAPK的磷酸化状态。结果表明，人resistin可通过活化ERK 1/2、p38信号转导途径而诱导HCAEC增殖和迁移，提示人resistin可能在与血管发生有关的血管疾病中发挥作用。Sakai［20］为研究缺失突变的EGFR（表皮生长因子受体）的生物学作用，将转染EGFR的293细胞、人非小细胞肺癌细胞系A549、PC9细胞在加入EGF培养后，取细胞裂解液用上述磷酸化蛋白检测试剂盒定量分析EGFR、p44/42 MAPK、p38 MAPK、ATF2、JNK、IКBα、STAT3的磷酸化蛋白，以确定这些细胞经EGF刺激后的下游细胞信号转导机制。
除了上述应用以外，液相芯片技术还可用于筛选过敏原、检测自身抗体、肿瘤标志物［21］及其他生物标志物分子、研究酶/底物、DNA蛋白相互作用、蛋白蛋白等分子相互作用、分析蛋白表达等方面。
4 小结
液相芯片技术以其高通量、准确、快速、灵敏、特异、多重检测、操作简便、可定性定量等显著优点成为一种极具吸引力的大规模生物检测平台，几乎可用于任何分子相互作用的检测。可以预见，随着高特异性、高亲和力抗体的产生以及微球、分析仪器和软件的不断发展改进，能同时检测的指标数目还将不断增加，灵敏度也将不断提高，并逐渐实现仪器微型化和操作自动化，该技术不仅将丰富生命科学研究的实验手段，大大推进基础研究进程，还将在临床诊断、高通量药物筛选、环境监测、农业检测、法医学等领域中掀起一场技术革命。
【参考文献】
［1］de Jager W, Prakken BJ, Bijlsma JW, et al. Improved Multiplex Immunoassay Performance in Human Plasma and Synovial Fluid Following Removal of Interfering Heterophilic Antibodies ［J］. J Immunol Methods, 2005, 300(12):124135.
［2］Funding M, Hansen TK, Gjedsted J, et al. Simultaneous Quantification of 17 Immune Mediators in Aqueous Humour from Patients with Corneal Rejection ［J］. Acta Ophthalmol Scand, 2006, 84(6):759765.
［3］Szodoray P, Alex P, Brun JG, et al. Circulating Cytokines in Primary Sjogren's Syndrome Determined by a Multiplex Cytokine Array System ［J］. Scand J Immunol, 2004, 59(6):592599.
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