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2.2 甘氨酸亚铁鉴定［2］
用XT4熔点测定仪测定甘氨酸亚铁的熔点；原子吸收光谱测定：取一定的甘氨酸亚铁用AA670原子吸收测定仪测定Fe离子；用红外光谱仪对甘氨酸亚铁做红外光谱分析，并和纯品甘氨酸比较。 2.3 模型制作
取30只雄性SD大鼠，每天尾部放血3～4ml，而且在试验期间（包括给药），喂予缺铁饲料和双蒸水，连续5d，至血红蛋白含量为8～9g/L，造成大鼠缺铁贫血模型。
2.4 分组及给药
造模第6天，30只贫血大鼠尾静脉取血测定血液中血红蛋白含量，并按血红蛋白含量均匀分为3组，分别为模型对照组、试药组（200 mg/kg FeGly2）和阳性对照组（300 mg/kg FeSO4制剂），每组10只，另取10只正常大鼠做正常对照组。分组当天开始给药，试药组和阳性对照组分别灌胃给予200mg/kg FeGl
y2和300mg/kg FeSO4制剂，正常对照组和模型对照组灌胃给予同等容积的双蒸水，1次/d，连续给药5d。
2.5 观察指标
每日给药24h后，用定量采血管在尾静脉取血10μl，测定血红蛋白。用氰化高铁血红蛋白测试法测定大鼠血液中血红蛋白。取血红蛋白稀释液2.5ml，加全血10μl，混匀后，静置30min。用分光光度计测定吸光度（A），以稀释液作空白，波长540nm，比色杯光径1cm。公式：Hb(g/L)=(A×251×16114.5)/(11.0×1.0×1000)=A×36.77。
3 结果
3.1 甘氨酸亚铁鉴定结果
甘氨酸亚铁熔点在165～185℃（甘氨酸亚铁mp:165～185℃，甘氨酸mp:220～230℃，FeSO4 mp:>330℃）；甘氨酸亚铁原子吸收测定结果，Fe离子占 20.30%（Cal：Fe = 20.23%），纯度为99.65%；甘氨酸亚铁和甘氨酸的红外光谱分析结果，图1，2可以看出，甘氨酸的红外光谱在26003100/cm有较强宽谱带，这是NH3+的特征吸收峰，而甘氨酸亚铁的红外光谱中无此吸收峰，说明甘氨酸亚铁中没有游离的NH3+，同时，甘氨酸在2100/cm处有一个较强的吸收峰，这是二氨基酸的特征吸收峰，而甘氨酸亚铁中无此吸收峰。因此可以确定甘氨酸亚铁中没有游离的甘氨酸存在。
3.2 甘氨酸亚铁补血作用
由表1结果可见，与正常对照组比较，模型对照组大鼠血液中血红蛋白含量明显降低（P<0.01）；与模型对照组比较，试药组（200mg/kg FeGly2）和阳性对照组（300mg/kg FeSO4制剂）大鼠给药后，血液中血红蛋白明显增加（P<0.05），200mg/kg FeGly2和300mg/kg FeSO4制剂的升高血红蛋白含量的作用相当。表1 甘氨酸亚铁对贫血模型大鼠血液中血红蛋白的影响（略）
4 讨论
本实验采用放血加缺铁的方法建立大鼠贫血模型，以低铁饲料作为日常饲料，并每天尾部静脉放血，连续5天后，血红蛋白含量低于与正常组大鼠达4～5g/L。正常人血红蛋白的浓度与红细胞数目密切相关，两者一般呈平行关系。但由于贫血原因不同，两者又不绝对平行，由于缺铁性贫血(小细胞性贫血)血红蛋白减少程度比红细胞减少更严重，所以在缺铁性或铁利用障碍性贫血时，测定血红蛋白比计数红细胞更为准确。通过检测贫血模型大鼠血红蛋白OD值，可间接反映出各组Hb浓度的恢复情况。实验中缺铁性贫血大鼠灌胃给予200mg/kg FeGly2和300mg/kg FeSO4制剂后，血液中血红蛋白明显增加，而且200mg/kg FeGly2和300mg/kg FeSO4制剂的升高血红蛋白含量的作用相当。
口服无机形式铁，如硫酸亚铁、乳酸亚铁常被作为治疗营养缺铁性贫血的主要铁剂形式，预防和治疗贫血的效果是肯定的，但这此铁剂存在较强铁腥味和胃肠适刺激等副作用，限制了铁剂的长期使用 上一页 [1] [2] [3] 下一页 |
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