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戊型肝炎病毒IgA抗体的研究进展           
戊型肝炎病毒IgA抗体的研究进展
将继续发生重要改变。这种情况下,使用多基因型混合抗原建立酶联免疫检测方法,可以大大减少漏诊率。②因为抗IgA与IgA不同片段结合位点的差异,导致检测方法的敏感性也会有较大差异,选择与IgA反应性高的抗IgA单克隆抗体,可提高抗-HEV IgA检测的敏感性和特异性[17]。③IgA可以从黏膜中分泌,故如能取唾液进行检测,不仅方便而且减轻患者痛苦,值得进一步研究。④在免疫球蛋白缺乏症患者中,HEV近期感染者其抗-HEV IgA可能表现为阴性。⑤通过血液传播的患者可逃避黏膜免疫,IgA很低甚至没有。

   4  抗-HEV IgA检测前景展望

  目前,对抗-HEV IgA的诊断价值也越来越重视,研制具有高特异性和敏感性的诊断试剂盒具有十分重要的意义。目前IgA类抗体检测方法除了蛋白印迹试验检测,间接法ELISA外,捕获法ELISA也有较好应用,如冠状病毒、脊髓灰质炎病毒等的IgA抗体的检测[14-24]。其原理是首先将高特异性的抗人IgA α链McAb包被于微孔板,专一地捕获血清中的IgA,不与IgM、IgG或其他种类的免疫球蛋白结合,然后抗原特异性IgA抗体与酶标抗原结合,再加入底物液显色。目前IgA捕获法ELISA在HEV抗体检测中还没有相关报道,但张兰芳等[25]已成功建立了基于多基因型HEV混合抗原的IgM抗体捕获法ELISA。该法与间接法ELISA相比,前者阴性本底很低,阴性和阳性结果区别更加明显,便于结果的判断,所用的酶标抗原是不同基因型和亚型混合抗原,抗原性稳定,共同抗原表位在不同基因型之间可诱发交叉中和反应,能检测出来源于不同国家和地区的血清标本,具有较为广泛的血清反应性,漏检的机会少,敏感性高。HEV IgM捕获法ELISA的建立及其他病毒IgA抗体捕获法ELISA的建立为HEV IgA捕获法ELISA的建立奠定了基础。

【 参考 文献】
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