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Rapamycin和cyclosporin A对同种排斥过程中TLR5及Foxp3表达的影响 |
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| Rapamycin和cyclosporin A对同种排斥过程中TLR5及Foxp3表达的影响 |
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均在排斥高峰期（移植后第10天）升高最明显, 之后Foxp3的表达迅速下降, 而TLR5的表达持续移植后14 d才开始下降。而体内给予CsA后, TLR5和Foxp3的表达第7天就明显升高, 第10天达到高峰, Foxp3在第14天恢复至起始水平, 而TLR5在第21天恢复至起始水平（图5）; RAPA体内处理组的TLR5和Foxp3的表达从移植后就开始同步升高, 第10天达到高峰, 第21天恢复至初始水平（图6）。统计学分析显示, 小鼠皮片急性移植排斥期1、 7、 10、 21 d, 移植受体脾细胞的TLR5与Foxp3变化趋势明显正相关, 且免疫抑制药物CsA与RAPA均显著上调它们的表达, RAPA上调效果最为明显。
图3 RAPA和CsA对同种移植个体Foxp3 mRNA表达的影响（略）
Fig 3 Effect of RAPA/CsA on the expression of Foxp3 mRNA
aP＜0.05 vs control.
图4 同种移植排斥过程中TLR5与Foxp3基因表达的相关性（略）
Fig 4 Relationship of TLR5 and Foxp3 mRNA expression during allorejection
图5 CsA 对同种移植排斥过程中TLR5与Foxp3基因表达的影响（略）
Fig 5 Effect of CsA on expression of TLR5 and Foxp3 mRNA during allorejection 2．4 T细胞体外培养后TLR5的表达 与对照粗相比, 小鼠脾T细胞体外培养6 h后, flagellin处理组、 flagellin+RAPA联合处理组、 flagellin+CsA联合处理组的TLR5 mRNA均明显高表达（P＜0.05）, 其中flagellin+RAPA联合处理组增高更明显, 而单独用CsA处理、 RAPA处理组的TLR5 mRNA无统计学意义。
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