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青秦液对高尿酸血症模型大鼠关节免疫性病理损伤的修复作用           
青秦液对高尿酸血症模型大鼠关节免疫性病理损伤的修复作用
胶:上海标本模型厂生产(批号20050802)。

  1.6  主要仪器及设备

    自动脱水机(日本 Sakura);切片机(德国 Leitz);自动染色机(日本 Sakura RSH-100);自动照相生物显微镜(德国 Leica DMLK-HC)。

  2  实验方法

  2.1  分组、造模及给药

    将雄性SD大鼠随机分为模型对照组、阳性药对照组及青秦液大、中、小剂量组,每组12只,同时设正常对照组10只。除正常组外,其余各组均每日上午按0.2 g/kg体重灌服腺嘌呤及按0.25 g/kg体重灌服乙胺丁醇[1];阳性药对照组每日下午按0.09 mg/kg体重灌服秋水仙碱;青秦液大剂量组每日下午按5 g原材料/kg体重灌服青秦液,青秦液中剂量组每日下午按2.5 g原材料/kg体重灌服青秦液,青秦液小剂量组每日下午按1.25 g原材料/kg体重灌服青秦液,正常组灌服等容量的蒸馏水。给药1周后,分别于模型对照组、阳性药对照组及青秦液大、中、小剂量组大鼠双侧踝关节背侧将0.2 mL尿酸钠溶液(25 mg/mL)注射到双侧踝关节腔中进行造模。

  2.2  指标检测

    踝关节腔注射72 h后处死动物,抽取关节腔滑液,应用ELISA法,对高尿酸血症大鼠急性关节炎模型各组动物关节滑液中的炎性细胞因子IL-8、TNF-α的水平进行检测,具体操作按试剂盒说明书进行;同时取踝关节固定于10%福尔马林中,脱钙后常规石蜡包埋,切片厚4~5 μm,HE染色,光镜观察用药前后关节周围炎性细胞浸润情况变化。实验过程中有部分大鼠死亡脱落。

  3  统计学方法

    数据以x±s表示,采用SPSS11.0统计软件进行统计学处理。两均值之间比较采用t检验。

  4  结果

  4.1  青秦液对高尿酸血

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