Castleman病2例报告及文献分析 |
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术切除疗效不佳,可用放射治疗;单用糖皮质激素治疗可使部分病人病情缓解,但停药后易复发;或与化疗结合,常用化疗方案为CVP (环磷酰胺+长春新碱+强的松)或CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)方案。一种分子靶向药物美罗华(抗CD-20单克隆抗体)治疗本病取得明显效果[19]。有人将美罗华与化疗方案CHOP结合,也取得明显临床效果[5]。其他治疗办法有:人重组抗IL-6受体抗体[20],干扰素,骨髓移植等。关于预后,LCD预后较好,手术切除后病人可长期无病生存;MCD预后一般较差,特别是浆细胞型,一些患者可转变成恶性淋巴瘤、Kaposi肉瘤或其他恶性肿瘤而死亡,也可死于严重感染或肾衰。
【参考文献】 [1] 田志雄,孙骏谟,张在鹏.巨淋巴结增生3例[J].临床放射学杂志,1998,4(17):254-256.
[2] Castleman B, Lverson L, Menendex V. Localized mediastinal lymph node hyperplasia resembling thymoma?[J].Cancer,1956,9:822-830.
[3] Collins GL,Wallis-Crespo MC,Gilbert-Barness E. Pathology teach and tell:Castleman disease[J].Fetal Pediat Pathol,2004,23:65-69.
[4] 郭奕群,吴茂雄,郭仕涛.巨淋巴结增生的CT诊断[J].中国基层医药,2007,14(4):598-599.
[5] Waiyi Zou.Retrospective Study of Castleman Disease: A Report of Fourteen Cases and Review of the Literature[J].Chinese Journal of Clinical Oncology,2007,4(3):195-200.
[6] Jinzald M,Tanimto A,Mukai M,et al.Double-phase helical CT o 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] 下一页 |
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